fizyczna, II koło
18 pytań na 20
- zaznaczyć odpowiedni wykres dla [B]=[B]nieskończoność(1-e^kt)
- co to znaczy, że reakcja jest dwucząsteczkowa?
- z którego wzoru wyznaczamy szybkość dla reakcji I rzędowej
- z którego wzoru wyznaczamy stężenie dla reakcji II rzędowej, wiedząc, że [A]=[B]=[C]
- pytanie o interpretację aA+bB=cC+dD, od czego zależy szybkość, co znaczą współczynniki, co ma wpływ na szybkość
- wykres z nieliniową szybkością od czasu, zaznaczona styczna do punktu i co nam wyznacza ta styczna?
- wykres lnk od 1/T, na którym były zaznaczone dwie reakcje, reakcja A i reakcja B (proste były równoległe, tylko miały początek w różnym miejscu osi y), trzeba było zaznaczyć, czym się różnią (czy Ea jest rówe, czy może szybkość zderzeń...)
- podane metody wyznaczania rzędowości reakcji i które z nich są niepoprawne
- odpowiedni wzór na jednostkę szybkości (że 1-n)
- określić jednostkę stężenia dla któregoś rzędu reakcji (albo coś podobnego)
- wykres do reakcji autokatalitycznej i pytania do niego
- porównanie kinetyki I i II rzędu na wykresie, pytania o to
- wykres lnA od t i pytania o ten wykres (gł o reakcje I rzędowe)
- wzór na szybkość reakcji I rzędowej z wykorzystaniem produktu (ln(B/A)=ln(Bo/Ao)+(Bo-Ao)kt
- pytanie o Ea i A z wzoru Arrheniusa, jednostki, czy mają jednostki, co określają
- pytanie o reakcję H2 + I2 -> 2HI
- okres półtrwania a stężenie (to dotyczyło chyba reakcji 0 rzędu, pamiętam, że była opcja, że zależy od stężenia :D)
- wzór na t0,1 dla reakcji II rzędu
koło z seminarek, fizyczna
1. Wykres układu azeotropowego , co oznacza odcinek a-b:
- prężność pary nie zmienia się(zależy od stężenia), odpowiada obszarowi występowania dwóch faz ciekłych; mają one stałe stężenie, zmienia się jedynie ich masa ;
2. Ibuprofen miał pH=5,5 w żołądku i pH=7,5 w moczu, jaki jest stosunek formy zdysocjowanej do niezdysocjowanej?
- 1:100
3. Kąt zwilżania jest równy 0:
- siła adhezji równa się 2xnapięcie
- nie zwilża i ma postać kulistą
4. Wzór ujemny na deltaS i dodatni na deltaG:
- wzory błędne, bo entropia rośnie a entalpia maleje...
5.Wykres lgp od 1/T, zaznaczyć prawdziwe:
- dla A współczynnik a=-deltaH/R
- dla B a=deltaH/R
- ciecz A jest bardziej lotna od B
- współczynnik dla A jest większy od współczynnika dla B
6. Liczba HLB:
- jeśli HLB>10 to o/w
- jeśli HLB<10 to w/o
- nie da się stwierdzić na jej podstawie charakterystyki emulcji
7.Zaznacz prawdziwe:
- azot łatwiej rozpuszcza się od tlenu w wodzie
- dwutlenek węgla łatwiej rozpuszcza się w wodzie od tlenu i azotu
- tlen łatwiej rozpuszcza się w wodzie destylowanej niż w 10% NaCl
-....
-...
8.Ujemne odchylenie od prawa Raulta:
- całkowita prężność pary osiąga minimalną wartość
- temperatura krytyczna osiąga wartość maksymalną
9.Jak obliczysz pH(wzór):
- E=0,242 + 0,0592pH???
10. Prawdziwe dla równania Clausiusa-Clapeyrona:
- dp/dT=deltaH/(deltaV T) dla wszystkich przemian
11.Temperatura krytyczna zależy od??
12. Metoda Hittofa, co badamy?
13. Emulsja liofilowa zaznacz prawdziwe:
- ulega koaceracji
-ulega koagulacji po dodaniu acetonu? metanolu?, bo obniża to rozpuszczalność
- dotyczy otoczki solwatacyjnej
- nic się nie dzieje po dodaniu małej ilośći elektrolitu
1. Koloidy liofilowe
2. Liczna HLB że jak większa od 10 to mamy O/W i o tej Równowadze hydrofilowo-lipofilowej
3. gdy PKa 5,5 a PH moczu 7,5 to: 100/1
4. Wykresik orężnosci paryna ukł cieszy o ograniczonej mieszalnosci
5. dla odchylenia ujemnego od Prawa Raoulta wykresiki ze Twrz jest góra pkt kryt, a w preznosci pary p.azeotrop jest na dole
6.Wykres z jakąs entalpią (wielokrotnej odp)
7. Z tymi gazami wielkorotnej odp (co ostatni było o tej chorobie kesonowej)
1. Koloidy liofiliwe:
a) czy zachodzi koaceracja
b) czy niewielkie stezenie elektrolitu spowoduje koagulacje
c) dodatek etanolu cos tam z rozpuszczaniem
d) moze ktos pamieta
2. o stalej gazowej chyba blad zaznaczyc, o ile dobrze pamietam.
Ze różna inna dla roznych gazow- a to jest wielkosc stala wiec zawsze jest taka sama, reszta odpowiedzi byla prawda
3. wykres - 2 proste - na dola A na gorze B
a) pytanie o wspolczynnik kierunkowy prostej A ( - delat H.p.f/R )
b) pytanie o wspolczynnik kierunkowy prostej B
c) pytanie o to ktory gaz jest chyba bardziej lotny ??
4. Pytanie o kąt zwilzania = 0
a) ciecz doskonale zwilza cialo stale
b) pracja adhezji rowna jest dwukrotnej wartosci napiecia powierzchniowego cieczy
5. O bufory – ph =5,5 pkA=7,5 -> STOSUNEK FORMY ZDYSOCJOWANEJ DO NIEZDYSOCJOWANEJ
6. cos tam z elektrochemii – nie wiedzialam tego ale cos dotyczacego wzoru Nernsta – moze ktos pamieta
7.O lepkosci zawiesiny
a) jak wplywa mieszanie,
b) czy lepkosc jest zmienna czy stala w danej T
c)
d)
8.HLB
a) stosunek liofobowych do liofilowych w koloidzie
b) HLB>10 o/w
c) HLB> 10 w/o
9.Chyba cos o ujemnym odchyleniu od Prawa Raoulta
10.Cos o obnizeniu temperatury krzepniecia I w odpowiedziach bylo cos o tym co na to wplywa – np obecnosc rozpuszczalnika I substancji rozpuszczonej I takie odpowiedzi na tej zasadzie.
11. Cos o pomiarze liczby przenoszenia
a) czy jest to przestrzen przykatodowa
b) czy przestrzen przyandowa
c) pole srodkowe
d) barwa roztworu ( moge mylic odpowiedzi jakie byly wypisane :D)
12.Chyba jeszcze bylo o rozpuszczalnosci gazu w cieczy
Jesli chodzi o koloidy to a)zachodzi koacerwacja b) o stabilnosci swiadczy otoczka solwatacyjna c)w obszarze o ograniczonej d)dodanie elektrolitu w malej ilosci nie powoduje koagulacji.1.Charakterystyka stalej gazowej,zaznaczyc falszywe:a)stala uniwersalna b) stala charakterystyczna dla danego gazu c)stala fizyczna rowna pracy wykonanej przez 1 mol gazu doskonalego podgrzewanego o 1 K podczas przemiany izobarycznej 2. Obliczyc pH elektrody kalomelowej byl podany potencjal elektrody kalomelowej i wyliczyc z rownania pH,odp. a) pH=(cos tam+0,242)/0,0592 pozostalych nie pamietam,ale trzeba bylo pamietac ze potencjal elektrody wodorowej EH2=0,0592pH 3.Metoda Hittorfa(pomiar liczb przenoszenia). 4.W przypadku dwoch cieczy mieszajacych sie ograniczenie(wielokrotny wybor). 5. Rownanie Clausiusa Clapeyrona i jego postacie,jedna odpowiedz dobrze: a)delta p?deltaT=delta Hp.f/TdeltaH-dla wszystkich przemian fazowych. 5. Pytanie o kat zwilzalnosci rowny zero: a)ciecz calkowicie zwilza cialo i b)praca adhezji rowna sie dwukrotnej wartosci napiecia powierzchniowego 6.Metoda Hittorfa-oznaczanie kationow : a)w przestrzeni anodowej b)w przestrzeni katodowej b)w przestrzeni srodkowej c)zmiana barwy 7. Wybrac prawdziwe na temat rozpusczalnosci gazow : a) TK azotu wieksza/mniejsza od TK tlen..pozostalych nie pamietam 8. Podane wzory na delta S i delta G mieszaniny a)wzory sa prawidlowe,bo podczas mieszania sie gazow entropia rosnie a entalpia swobodna maleje b)wzory sa nieprawdziwe bo podczas mieszania gazow entropia rosnie a entalpia swobodna maleje..
Koło z seminarek, fizyczna, II termin
- jaka jest jednostka ciśnienia osmotycznego? (Pa i N/m^2)
- co jest fałszywe odn przemiany izotermicznej (cokolwiek proporcjonalne go temperatury)
- wzór na prężność par przy mieszaniu nieograniczonym dwóch cieczy
- wzór Hendersona-Hasselbalcha (poprawnie: ph=pKa+log[zasada]/[sól] i ph=pKw-pKb+log[niezdys]/[zdys])
- wybierz nieprawidłowe odn gazów (że w warunkach normalnych objętość jednego mola gazu to 22.4dm^3 i nieprawidłowy wzór van der Waalsa)
- kiedy najlepiej rozpuszczają się gazy? (duże ciśnienie, bez elektrolitów, mała temperatura)
- co jest prawdziwe przy dodatnich odchyleniach od prawa Raoulta? (że mieszanie jest endotermiczne i że w destylacji temperatura maleje)
- zależność rozpuszczalności gazów od temp krytycznej (im niższa temp krytyczna, tym gorzej rozpuszczalny gaz, ogl: He<N2<O2<CO2)
- czym się różni diagram fazowy dla wody i dwutlenku węgla (CO2 pod ciśnieniem normalnym nie może być cieczą)
- przewodność molowa dla słabych elektrolitów (rośnie mocno z rozcieńczeniem)
- ciecze nienewtonowskie (w danej temperaturze naprężenie ścinające i szybkość ścinania nie zawsze proporcjonalne)
- co jest prawdziwe dla fenolu i wody? (poniżej górnej temperatury krytycznej zmienia się tylko masa, są wtedy 2 fazy, powyżej tej temperatury mieszają się nieograniczenie)
- jak wyznaczyć stałą Faradaya? (z liczby Avogadro i ładunku jednego elektronu)
- co to u, od czego zależy? (szybkość podzielona przez wartość pola)
- co to znaczy, że koloid ma mały potencjał dzeta (jest mało trwały, więc będzie ulegał koagulacji raczej szybciej niż później)
farmacjaUMP