gen 2012.docx

Witam
Prosił bym o pomoc w rozwiązaniu testu z genetyki:

1.Zespół genów danego osobnika nazywa się:
A.Genotypem
B.Fenokopią
C.Fenotypem
D.Kariotypem

2.Prawidłowy kariotyp diploidalny komórki kobiety przedstawia się następująco:
A.2x22 autosomy + XY
B.2x22 autosomy + XX
C.2x23 autosomy + XY
D.2x23 autosomy + XX

3.Każdą zmianą w strukturze DNA nazywa się:
A.Heterozją
B.Siłą witalną
C.Transkrypcją
D.Mutacją

4.Podaj kolejność nukleotydów w łańcuchu DNA komplementarnym do łańcucha:
...............GCATTA.............
.......................................

5.Dwuniciowy fragment DNA zbudowany z 280 nukleotydów zawiera 72 nukleotydy z guaniną. Oblicz ile nukleotydów z tyminą powinno znajdować się w tym fragmencie cząsteczki.

6.Allel warunkujący piegi u człowieka dominuje nad allelem- brak piegów.Krzyżowano ze sobą osobniki homozygotyczne posiadające piegi z osobnikami homozygotycznymi- bez piegów. Rozwiąż krzyżówkę i podaj genotyp i fenotyp potomstwa F2.

7.Mutacje związane z wystąpieniem monosomii (pojedynczego chromosomu X) określa się mianem:
A.Albinizmem
B.Zespołem Downa
C.Zespołem Turnera
D.Pląsawicą Huntingtona

8.Utrwalona w następnym pokoleniu zmiana w DNA polegającej na duplikacji sie odcinka chromosomu nosi nazwę:
A.Aberacji chromosomowej
B.Mutacji punktowej
C.Zmiany liczby chromosomów
D.Mutacji poligenowej

9.Jeżeli matka ma grupę krwi "A" a dziecko grupę krwi "0" to ojciec nie może mieć grupy krwi:
A. "B"
B. "A"
C. "AB"
D. "0"

10.Przepisanie informacji genetycznej z m-RNA na kolejność ułożenia aminokwasów w białku to:
A.Translacja
B.Translokacja
C.Transkrypcja
D.Replikacja

11.W rezultacie semikonserwatywnej replikacji DNA powstają cząsteczki potomne z których:
A.Każda ma jedną nową nić, a drugą starą pochodzącą z cząsteczki macierzystej.
B. Jedna ma obie nici stare, a druga obie nici nowe.
C.Każda zawiera pomieszane stare i nowe fragmenty w obu niciach.

12.Objawy tej choroby mózgu pojawiają się dopiero w wieku 35-40 roku życia i należą do nich m.in. zaburzenia ruchu. Chodzi o:
A.Fenyloketonurie
B.Pląsawicą Huntingtona
C.Galaktozemię
D.Zespół Downa

13.W celu sklonowania fragmentu obecnego DNA należy:
A.Wprowadzić go do DNA plazmidu.
B.Przygotować komórkę bakteryjną do przyjęcia wektora.
C.Wprowadzić go do komórki gospodarza wraz z wektorem.
D.Wystarczy spowodować powstanie lepkich końców.

14.Do chorób wywołanych mutacją genową nie należy:
A.Galaktozemia
B.Albinizm
C.Choroba Huntingtona
D.Zespół Turnera

15.Proces namnażania komórek lub organizmów o identycznym genotypach powstałych w wyniku podziału jednej komórki to:
A.Translacja
B.transformacja
C.Replikacja
D.Klonowanie

16.Zespół cech organizmu takich jak: wygląd, fizjologia itp. nazywa się:
A.Genotypem
B.Fenotypem
C.Fenokopią
D.Kariotypem

17.Prawidłowy kariotyp diploidalny komórki mężczyzny przedstawia się następująco:
A.2x22 autosomy + XY
B.2x22 autosomy + XX
C.2x23 autosomy + XY
D.2x23 autosomy + XX

18.Zjawisko większej witalności mieszańców w porównaniu do czystych odmian rodzicielskich nazywa się:
A.Heterozją
B.Siłą witalną
C.Transkrypcją
D.Mutacją

19.Podaj kolejność nukleotydów w łańcuchu DNA komplementarnym do łańcucha:
..............ATCGCA............
.....................................

20.Allel warunkujący czarną sierść królików dominuje nad allelem barwy białej. Krzyżowano ze sobą osobniki homozygotczne o czarnej sierści z osobnikami homozygotycznymi o sierści białej. Rozwiąż krzyżówkę i podaj genotyp i fenotyp potomstwa F2.

21.Trisomina chromosomu 21 powoduje upośledzenie umysłowe i fizyczne jest określana jako:
A.Albinizm
B.Zespół Downa
C.Zespół Turnera
D.Chorobą Huntingtona

22.Utrwalona w następnym pokoleniu zmiana w DNA polegającej na zastąpieniu jednego nukleotydu w inny nosi nazwę:
A.Aberacji chromosomowej
B.Mutacji punktowej
C.Mutacji chromosomowej
D.Zmiany liczby chromosomów

23.Jeżeli matka ma grupę krwi "A" a dziecko grupę krwi "B" to ojciec nie może mieć grupy krwi:
A. "B" lub "A"
B."AB" lub "B"
C. "0"
D."B"

24.Przepisanie informacji genetycznej z DNA na mRNA jest to:
A.Translacja
B.Translokacja
C.Replikacja
D.Transkrypcja

25.Dwie nici polinukleotydowe tworzą cząsteczkę DNA są połączone dzięki wiązaniom wodorowym między następującymi zasadami azotowymi:
A.Adenina i tymina oraz guanina i cytozyna.
B.Adenina i cytozyna oraz guanina i tymina
C.Adenina i guanina oraz cytozyna i tymina
D.Adenina i uracyl oraz cytozyna i guanina

26.Do chorób sprzężonych z płcią nie należy:
A.Daltonizm
B.Galaktozemia
C.Hemofilia
D.Krzywica oporowa na wit.D

27.Wprowadzenie DNA do bakterii nazywa się:
A.Transkrypcją
B.Replikacją
C.Transformacją
D.Mutacją

28.Do chorób wywołanych mutacją genowa nie należy:
A.Albinizm
B.Fenyloketonuria
C.Zespół Downa
D.Anemia sierpowata

29.Proces powielania się cząsteczki DNA przed podziałem komórki nazywa się:
A.Translokacją
B.Transkrypcją
C.Replikacją
D.Klonowaniem

Z góry dziękuje za pomoc.

 Tytuł: Re: Test z genetyki.

Napisane: 23 kwi 2012, o 22:29 

1 A
2 B
3 D
4 CGTAAT
5 68
6 aa x AA

A A

a Aa Aa

a Aa Aa

G2: 100% Aa
F2: 100% piegowaci

7 C
8 A (???)
9 C
10 A
11 A
12 B
13 C (???)
14 D
15 D
16 B
17 A
18 A
19 TAGCGT
20 analogicznie do zad.6

aa x AA

A A

a Aa Aa

a Aa Aa

G2: 100% Aa
F2: 100% czarne

21 B
22 B
23 C
24 D
25 A
26 moim zdaniem odpowiedzi B i D są poprawne...
27 C
28 C
29 C